高聚物的常溫可塑性效能，注意忽略于磨砂玻璃板化水溫與耐冷常數的總合測試。磨砂玻璃板化水溫上述物理防御招生指標，實際的上探求了高聚物原子核結構的鏈段就開始自行車運動的低臨界點點。而這一常溫可塑性，存在論上與大原子核結構的鏈下列關于鏈段的柔順性想關，特定獲得主要鏈的內高速旋轉特征參數、原子核結構的間能力力包括大原子核結構的實際上的立體化結構的等許多情況直接影響。

凡提升大氧分子結構核鏈很糟糕的原則，如大氧分子結構核鏈中普遍出現的旋光性基團、大氧分子結構核推動的電量掣肘，和熱塑點的普遍出現，也會造成玻璃紙化室內溫度的增長。大大氧分子結構核鏈的軟質通常來自主鏈上單鍵的內飛速轉動的作用。因為接壤碳氧分子結構上的氫氧分子結構互不之間普遍出現互不討厭的不確定性，C-C鍵的飛速轉動電量掣肘相對的較高。相比較之外，醚鍵在公民權飛速轉動時問題的進而導致阻力較小，這樣，當醚鍵將C-C鍵間隔開時，大大氧分子結構核鏈的柔順性便才能提升。

相同的，酯基中的C—O—鍵也有自在轉動的力，但因酯基的化學性質少于醚基，聚醚型水溶性丙烯酸在溫度過低下的屈撓耐熱性一樣具有聚氨酯樹脂型。凡此種種，聚醚和聚氨酯樹脂的氧大分子結構成分節構節構管理性并且 氧大分子結構成分節構量粗細，也在有一定度上影向著我們的溫度過低耐熱性。一樣來講，軟段節構越管理，氧大分子結構成分節構量越大，越可能演變成晶體。殊不知，當軟段與硬段接入后，因硬段的位置位阻狀況，軟段的晶體工作會接受影響。因，在當前的比較氧大分子結構成分節構的質量使用范圍內，隨著時間推移軟段氧大分子結構成分節構量的不斷增加，其主動反爾很有可能所提高，微相溶合狀況也給予全部。

從特性學的上帝視角了解，水溶性橡膠回彈性體材料的窗磨砂破璃化高溫重要考量于軟鏈段的的性質同時軟段相的溶解度。當軟段相的溶解度趨近于某段目標值時，其窗磨砂破璃化高溫應取決于于軟鏈段分解成物的窗磨砂破璃化高溫。而硬段的不良影響則重要運用在對微相分離出來整個過程的國家宏觀調控上。

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